Anonim

(Reuters) - Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller Merck & Co Inc hat am Montag die Genehmigung der Europäischen Kommission zur Vermarktung seines Ebola-Impfstoffs erhalten, weniger als einen Monat nachdem ein europäisches Arzneimittelgremium den ersten Impfstoff gegen das tödliche Virus unterstützt hatte.

Der Impfstoff Ervebo ist für Personen ab 18 Jahren zugelassen und wurde bereits gemäß den Notfallrichtlinien verwendet, um vor der Ausbreitung eines tödlichen Ebola-Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo zu schützen.

Der Schuss wird auch von den US-Gesundheitsbehörden überprüft und eine Entscheidung wird im ersten Quartal nächsten Jahres erwartet.

Das Ebola-Virus verursacht hämorrhagisches Fieber und breitet sich durch direkten Kontakt mit Körperflüssigkeiten von Mensch zu Mensch aus. Es tötet ungefähr die Hälfte von denen, die es infiziert.

Seit Mitte letzten Jahres hat der Ebola-Ausbruch im Kongo mehr als 2.100 Menschen getötet und ist damit der zweitgrößte Ebola-Ausbruch in der Geschichte nach der Epidemie 2013/16 in Westafrika, bei der mehr als 11.300 Menschen ums Leben kamen.

"Die EU unterstützt die internationalen Bemühungen zur Bekämpfung von Ebola an allen Fronten, von der Impfstoffentwicklung bis zur Bereitstellung humanitärer Hilfe vor Ort", sagte EU-Ebola-Koordinator Christos Stylianides in einer Erklärung vom 10. November.

Merck sagte, seine Priorität sei es, die behördliche Genehmigung seiner Ervebo-Produktionsstätte in Deutschland zu erhalten, damit die lizenzierte Lieferung des Impfstoffs "zur Unterstützung der weltweiten Vorbereitung auf die öffentliche Gesundheit verwendet werden kann".