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(Reuters) - In einer Phase-1-Studie schien ein experimentelles Medikament von Mirati Therapeutics Inc, das auf eine bestimmte genetische Mutation abzielt, die Tumorgröße bei einigen der ersten 12 zu bewertenden Patienten mit fortgeschrittenem Lungen- und Darmkrebs zu verringern, sagten Forscher am Montag.

Die Anleger waren gespannt, wie sich die Daten von Mirati mit den Ergebnissen für ein ähnliches Medikament, AMG510, vergleichen, das von Amgen Inc. entwickelt wird. Beide zielen auf eine mutierte Form eines Gens namens KRAS ab, das bei etwa 13% des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses auftritt Fälle, 3-5% der kolorektalen Krebserkrankungen und bis zu 2% der anderen soliden Tumorerkrankungen.

Von 17 Patienten, die in die Phase-1-Studie mit Miratis oralem Medikament MRTX849 aufgenommen wurden, wurden 12 untersucht, darunter sechs mit Lungenkrebs und vier mit Darmkrebs.

Drei der Lungenkrebspatienten hatten eine "partielle Reaktion", definiert als eine Verringerung der Tumorgröße um 30% oder mehr. Einer der untersuchten Darmkrebspatienten reagierte ebenfalls teilweise.

Die Lungenkrebsreaktionen gelten als "unbestätigt", da bei den Patienten keine Nachuntersuchungen durchgeführt wurden.

"Die Anzeichen sind da, aber die Zahlen sind gering", sagte der leitende Studienforscher Dr. Pasi Janne, Direktor für Thoraxonkologie am Dana-Farber Cancer Institute in Boston, gegenüber Reuters. "Es ist noch zu früh, um etwas über die Dauerhaftigkeit der Reaktion zu sagen."

Alle ansprechenden Patienten erhielten die höchste in der Dosisbereichsstudie verwendete Dosis - 600 Milligramm, die zweimal täglich verabreicht wurden, sagte er.

Der Krebs wurde bei den anderen untersuchten Patienten stabilisiert, darunter zwei mit Krebs im Anhang, sagte Janne, obwohl sich der Krebs eines Versuchspatienten verschlechterte.

Janne sagte, dass die Nebenwirkungen von MRTX849 größtenteils mild waren, einschließlich Durchfall und Übelkeit, aber zwei Patienten hatten eine höhergradige Toxizität, einschließlich eines erhöhten Spiegels an Pankreasenzymen, obwohl sie keine Symptome einer Pankreatitis zeigten.

Die ersten Ergebnisse beim Menschen wurden in Boston auf der Internationalen Konferenz über molekulare Ziele und Krebstherapeutika vorgestellt.

Amgen hat Ergebnisse der Phase-1-Studie berichtet, die zeigen, dass Tumore bei etwa der Hälfte der Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs bei einer täglichen Dosis von 960 mg AMG510 schrumpften, die Ansprechrate bei Dickdarmkrebs jedoch viel niedriger war. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat AMG510 den Status "Fast Track" für Lungenkrebs verliehen.